细胞传代是将生长至一定密度的细胞从原培养容器中分离出来，重新接种到新的培养容器中以继续培养的过程。简单来说，这就像是为细胞换一个“新家”，以促进它们的生长和繁殖。因此，传代对于细胞培养的顺利进行至关重要。

观察细胞状态

每天使用倒置显微镜观察细胞，当细胞融合度达到80%-90%时，便可以进行传代。如果细胞融合度过高，细胞将过于拥挤，从而影响其正常生长。

准备工作

在进行细胞传代之前，需做好充分的准备工作，包括消化细胞、终止消化、离心收集、重悬与分瓶等操作。通过这些步骤，可以确保细胞的健康状态和活力，从而达到最佳的培养效果。

悬浮细胞的传代

悬浮细胞的传代相对简单，当细胞密度达到80%-90%时，我们可以直接进行传代。具体步骤包括收集细胞、重悬与分瓶，以及培养观察，确保细胞在适宜的环境中生长。

细胞形态与状态观察

在传代过程中，需要关注以下几个方面：显微镜下观察细胞形态、观察培养基流动状态、吹打阻力的变化等。这些因素都能影响细胞的生长动态。

离壁率的计算

离壁率可以通过以下公式计算：离壁率 = （悬浮细胞数/总细胞数）× 100%。当离壁率达到75%-85%时，这表明细胞消化已经完成，此时需立即加入终止液，以确保细胞的健康状态。

温差预判法

温差预判法也是细胞传代过程中一种有效的观察手段，通过掌握温度变化，可以辅助判断细胞的状态，为接下来的操作提供参考。

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